文/孙梦圆
9月26日晚间，前沿生物发布公告，收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，雾化吸入用FB2001拟用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染、新型冠状病毒（SARSCoV-2）暴露后预防的临床试验获得批准。
公告披露，公司正在开发注射用FB2001及雾化吸入用FB2001两种剂型。截至公告披露日，注射用FB2001已启动国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究，旨在新冠肺炎住院患者中评价FB2001的有效性和安全性；雾化吸入用FB2001药物临床试验申请获得批准。
随着新冠疫情进入下半场，疫苗种类不再局限于注射用试剂。就在不久前，9月4日，康希诺发布公告称，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎雾优，经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用，这也是全球首个吸入式新冠疫苗。
业内人士认为，吸入用疫苗具有良好的预防效果。此前，疫苗专家陶黎纳在接受《华夏时报》记者采访时表示，注射类型的疫苗能在血液里产生能中和病毒的IgG抗体，但通常不认为会产生中和病毒的粘膜IgA抗体。吸入/鼻喷的疫苗则被认为能够能同时产生这两种抗体，也就能在病毒刚粘附到呼吸道表面时，由粘膜IgA抗体在第一时间发挥中和作用。此时，入侵人体的病毒量还很少，很可能只需少量粘膜IgA抗体就能完全中和病毒，实现期望的预防感染效果。
见习编辑：颜源
