12月26日,《鹏友圈》在北京市海淀区多个社区医院了解到,辉瑞公司所研发的新冠口服药Paxlovid已经配送到货,但一位工作人员透露,“到货量并不多,而且需要患者本人前来挂号,经医生针对具体情况诊断后才可以开出,一般开药对象是有基础病而且存在重症风险的老年人。”
此前一天的12月25日,有传言称北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)配送至各社区卫生服务中心,由社区医生接受培训后,指导辖区内新冠患者服用进行抗病毒治疗”,并将在12月26日下午组织全市社区医生参加药物应用的紧急培训。
多个社区医院工作人员证实了这一传言。
Paxlovid为辉瑞公司新冠病毒治疗药物,2022年2月11日,国家药监局附条件批准其进口注册。根据获批信息,该药为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
据了解,Paxlovid每盒包含20片奈玛特韦和10片利托那韦,目前售价2300元/盒,Paxlovid需要通过进口来满足需求,但在国内的生产即将启动。此前8月份,辉瑞与华海药业达成合作,辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂,华海药业负责奈玛特韦制剂生产,并完成组合包装。随后10月份,辉瑞与歌礼制药达成合作,由后者生产Paxlovid中的另一种药品利托那韦。
销售方面,辉瑞公司选择了中国医药,后者将负责Paxlovid在中国大陆市场的进口和经销。
此外值得注意的是,今年9月份,该款药物出现在2022年中国医保谈判初审名单中,叠加上后续本土化生产,Paxlovid后续可能会进一步降低定价。