奶奶的陪护记录
昨天，我奶奶走了，我没有奶奶了。
在最后3天，我陪她坐了120，陪她在急诊室等了十几个小时，陪她住院，陪她度过难熬的晚上，看着她呼吸变弱，看着她失去力气，陪她慢慢消失在这个世界上……
在医院看到了很多痛苦的老人和迷茫的家属，我想奶奶肯定不是一个人，肯定也有很多家庭，很多人承受着同样的苦。记录一下在最后3天里，我们家的经历。
我奶奶的病情是这样的：
第1天～第3天，高烧，吃退烧药熬过去了。
第4～8天，偶尔有点低烧，后来又没事儿了，期间一直测血氧都达标，我们以为是温和株，她应该没事。
第9天，我们都以为她好了，她突然有点喘气，状态不好，人有点懵，测血氧低于90了，马上用上之前买的家用制氧仪。
第10天，我爸和她开始找医院看，走了附近医院的急诊和门诊，在一个流动的发热门诊开了消炎药。
第11天，她状态更差，不吸氧有低到60的情况，我打了120，强调「87岁老人，血氧只有60」，1个多小时后，终于收到120回电话，说有救护车出发了。
救护人员到了之后，给我们说了很多情况，建议我们带上轮椅，因为急诊可能没有坐着的地方。考虑到实际情况可能更加拥挤，我带了很多东西，结果每一样都用上了。包括轮椅、制氧仪、血氧夹，我还外卖了一张折叠床，让奶奶有躺下的地方。
我们在急诊室呆了14个小时，我的精神状态是非常紧绷的，因为大家都很忙很忙，超负荷工作，所以不能要求太多，只能靠自己盯紧，排号看医生，盯血氧，跟进检查，出报告提醒医生看和给治疗方案，状况不好立刻告诉医生。一定要主动沟通。
第12天，早上终于确定有床位了，这也意味着我奶奶的病情确实是很危急。中午，办好住院手续，真的住院了！那一刻松一口气，一床难求，最后还是求到了。
第13天，住院之后，有具体的流程和用药，不用那么紧张了。这个阶段，难度在于护理。我们请了护工帮忙。家人虽然有力气，但是缺乏护理技巧，护工更熟练更麻利些。
第14天，凌晨她心率非常高，最高到了200，应该是肺功能减弱之后，心要去代偿。这时候，我知道她的肺部感染应该又严重了一些。
我跟医生沟通，用药目的从治疗，转向维持舒适度。这一点执行起来很困难，因为医护人员很多，也会换班，需要家属守着病人，盯紧每一个药，并跟护士医生沟通保守治疗。
也就在这一天的下午1点多，她离开了，走得很安详，像逐渐入睡一样。
一些个人发现的小事情（不知道正确性如何，但实操可行）：
1急诊室的时候
·沟通说重点，我把我的重点提炼为「87岁，血氧xx了」。
·自己带多一点东西是很有必要的。血氧仪、体温计、制氧机、血压计、轮椅，还有折叠床和盖被。这些医院都有，但可能很紧缺。
2 一些危险时刻
· 上洗手间的时候，血氧会很低，所以尽量说服老人用纸尿裤
· 喝水的时候很容易呛，呛到血氧也会跌，奶奶到了后期吸管都用不好了，我喂水是沿着她的牙齿流下去，没那么容易呛。
· 吃饭，血氧也掉得很快，我们就是拿开吸氧罩，喂一口，再罩上，再拿开，再喂一口。
我的经历就写到这里了。2023年的开端，我送走了奶奶，心里很是不舍。
谢谢你们能看完！希望我读者和家人都身体健康！
