1、中国医学科学院:我国在研恶性肿瘤类药物已到临床后期阶段
国家卫生健康委8月25日上午召开新闻发布会,中国医学科学院药物研究院院长、中国工程院院士蒋建东在发布会上介绍:恶性肿瘤牵扯到千家万户,是大家非常恐惧的疾病。在过去十几年,新药创制重大专项对恶性肿瘤研究给予非常重点的布局,支持400多个项目,促进31个新药上市。
蒋建东介绍,过去肿瘤治疗中,化疗有很大伤害,经过十多年的努力,第一个国家靶向治疗药埃克替尼的副作用降低了很多。泽布替尼不光在中国使用,已经可以出口到美国,这个领域已经取得了比较明显的进展,是老百姓可以常用的药物。替尼类药物也是我国医院的常用抗癌药。免疫治疗方面,有PD-1、PD-L1药物,特瑞普利上市以后,我国开始靶向免疫治疗,也是非常重要的一个进展。还有抗体和化合物结合的ADC药物,维迪西妥单抗是我国第一个抗体偶联药物,靶向性更强,过去我国没有这类药,这也是非常重要的进步。(科学网)
2、辉瑞新冠口服药 Paxlovid 对 40~65 岁的人群几乎没有效果
目前,辉瑞公司开发的新冠口服药物 Paxlovid,在美国已经成为了新冠肺炎的首选治疗药物。但据 8 月 24 日一项发表于《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)的大型研究,Paxlovid 对于 40~65 岁的中老年人几乎没有效果。
来自美国和以色列的研究人员分析了以色列 109 254 名患者的医疗记录。调查发现,在感染新冠后不久使用 Paxlovid 治疗,可以使得 65 岁以上人群的住院率减少约 75%,死亡率降低了 79%。但在 40-64 岁的人群中,服用 Paxlovid 后的住院患者的数量为15.2 例/10 万人 ,而未服药的住院患者为 15.8 例/每 10 万人 ,差异并不显著,且新冠肺炎死亡率相似。不过,该研究也存在着一定的局限性,其研究数据来自以色列的一个医疗服务系统,而不是有对照组的随机性研究。目前,辉瑞公司的发言人没有对该研究结果发表任何评论。(NEJM,Medical Xpress)
3、科兴新冠疫苗在智利获批用于6月龄儿童
当地时间8月23日,智利公共卫生研究院批准SINOVAC科兴新冠疫苗克尔来福®紧急使用的最低接种年龄由三岁降至六个月,儿童需接种两剂克尔来福®,接种间距为14-28天。这是继本月初克尔来福®首次于中国香港获批使用于6月以上儿童后,又一次获批用于6月龄以上儿童。(前瞻网)
4、英国批准首款针对原始毒株和奥密克戎变种的二价新冠疫苗
近日,全球首款二价(指预防两种病毒变种)新冠疫苗在英国获批。这款由美国生物技术公司莫德纳(Moderna)研制的疫苗,将同时对新冠原始毒株和奥密克戎变种产生效果。在新冠大流行期间,莫德纳以mRNA疫苗技术为大众所知。
英国药品和保健品管理局(MHRA)给出了更具体的说法:该疫苗对新冠原始株和奥密克戎亚变体BA.1都能产生强烈的免疫反应,亦能中和奥密克戎的其他亚变体,即BA.4和BA.5。该监管机构表示,这款疫苗的副作用与莫德纳原始加强针类似,通常是轻微的,没有严重的安全问题。(澎湃新闻)